【摘要】:目的:改进天然产物曼宋酮E和F的合成工艺。方法:以2,5-二甲基萘醌为原料,经过8步反应得到曼宋酮F,经过9步反应得到曼宋酮E。其中,在二酯的选择性水解反应步骤、关环策略以及最后氧化为邻醌的氧化剂选择方面做了有效的改进。结果与结论:产物经结构确证为曼宋酮E和F。曼宋酮F最后连续5步反应收率可达49%。改进后的合成路线提高了收率,降低了成本,多步反应可连续进行,减少了中间产物分离纯化环节。

【来源库】:中国生物医学文献数据库