【摘要】

甲基萘醌(MK)是疏水分子，由萘醌头基和重复的异戊二烯侧链组成，是细菌电子传递系统中用于产生细胞能量的辅助因子。我们之前已经证明，在溶液和反胶束微乳液中，截短的 MK同系物MK-1和MK-2的折叠构象取决于环境。关于MKs如何与模型膜系统中的磷脂结合以及MKs如何影响磷脂组织的信息很少。在这份手稿中，我们结合使用Langmuir单层研究和分子动力学(MD)模拟来探讨模型膜内截短的MK同系物MK-1到MK-4的这些问题。我们观察到截短的MKs离界面水更远，而泛醌离磷脂尾更近。我们还观察到，在存在截短MK的情况下，磷脂堆积在生理压力下不会改变，尽管在泛醌存在下观察到磷脂堆积的差异。我们通过MD模拟发现，对于截短的 MK，折叠构象不同，但MK的位置和与双层的结合在生理条件下保持不变，无论侧链长度如何。结合起来，这份手稿提供了关于在与细菌能量产生相关的模型膜环境中截短的MK同源物的位置、关联和构象的实验和计算基础信息。

【来源】PubMed