【摘要】

为了进一步了解维生素K与骨代谢的关系，我们比较研究了维生素K1、甲基萘醌-4（MK-4）和甲基萘醌-7（MK-7）对RANKL诱导的破骨细胞分化和骨吸收的影响。我们发现维生素K2组（MK-4和MK-7）以剂量依赖的方式显著抑制RANKL药物破骨细胞形成骨髓巨噬细胞（BMMs），摒弃没有观察到任何细胞毒性证据。即维生素K2可抑制特定破骨细胞分化标记物（如c-Fos、NFATc1、OSCAR和TRAP）的mRNA表达，以及NFATc1蛋白表达和TRAP活性，此外还看到MK-4比MK-7表现出更高的效率。相反，相同剂量的维生素K1对RANKL诱导的破骨细胞形成无抑制作用，但增加了主要破骨基因的表达。有趣的是，维生素K1、MK-4和MK-7都以剂量依赖的方式强烈抑制破骨细胞骨吸收（p<0.01）。这些结果表明维生素K1、维生素K2 MK-4和MK-7均具有抗骨质疏松作用，但它们对破骨细胞生成的调节作用有所不同。

【出处】 PubMed