【摘要】

在这项研究中，我们评估了维生素K2（10 nM）和1α，25二羟维生素D3（1,25（OH）2D3）（10 nM）在分别单独和联合使用的情况下对从C57BL/KsJ瘦（+/+）和肥胖/糖尿病（db/db）小鼠髂骨嵴的原代成骨细胞的合成代谢作用及其潜在细胞机制进行了研究。与瘦鼠相比，在db/db小鼠的成骨细胞中，碱性磷酸酶（ALP）活性降低，骨合成代谢标记物和骨形成转录因子（osteocalcin，Runx2，Dlx5，ATF4和OSX）的表达降低。与db/db小鼠相比，瘦小鼠的成骨细胞中钙沉积显著增加。维生素K2（10nm）和1,25（OH）2D3（10nm）联合给药可增强两种小鼠成骨细胞的钙沉积。维生素K2和1,25（OH）2D3联合给药时间依赖性地（7,14和21天）增加骨合成标记物和骨形成转录因子的水平，在db/db小鼠的成骨细胞中观察到更大幅度的增加。联合维生素K2与1,25（OH）2D3能显著促进db/db小鼠成骨细胞的迁移和表面微绒毛及皱褶的重新出现。综上所述，我们的研究结果表明，联合维生素K2加维生素D3治疗糖尿病相关性骨质疏松症是一种可行的治疗策略。

【出处】 PubMed