【摘要】

甲基萘醌的形式的维生素K2常被用于骨质疏松症和细胞减少症的临床治疗中。鉴于间充质骨系细胞在造血调节中的主导作用，我们研究了 甲基萘醌是否改变了人骨髓间充质干细胞（BM-MSCs）的支持造血的能力。甲基萘醌上调骨髓间充质干细胞中纤维连接蛋白的表达而不影响其增殖和分化能力。此外，甲萘替酮治疗骨髓间充质干细胞后，通过加速细胞周期，促进了共培养中CD34+细胞群的生成。这种作用与VLA-4和纤维连接蛋白介导的细胞-细胞相互作用有关，并且此结论在细胞因子阵列和定量实时PCR分析中得到了证实，其中在经甲基萘醌处理的骨髓间充质干细胞中，造血相关可溶性因子的表达水平没有显著差异。在与甲基萘醌处理的骨髓间充质干细胞共培养中，造血细胞的特征分析表明，与未经处理的骨髓间充质干细胞共培养的骨髓间充质干细胞相比，它们包含的CD34+CD38+造血祖细胞和偏向髓系和巨核细胞系的细胞明显增多。值得注意的是，骨髓增生异常综合征衍生细胞在与骨髓间充质干细胞共培养时发生凋亡，甲基萘醌增强了这种作用。总的来说，我们的研究结果表明，甲基萘醌类药物治疗赋予骨髓间充质干细胞独特的造血支持能力，这可能有助于临床改善细胞减少症。

【出处】 PubMed