【摘要】:目的:观察4种常用骨质疏松治疗药物(维生素K2、PTH、活性维生素D3、阿仑膦酸盐)对原代SD大鼠成骨细胞基质gIa蛋白(MGP)mRNA表达的影响,探讨MGP在骨质疏松发病中的可能作用。方法:采用胰酶-胶原酶序贯消化法获得新生1－3天内SD大鼠颅盖骨成骨细胞,进行原代培养。第二代细胞经I型胶原、碱性磷酸酶(ALP)、矿化结节染色进行成骨细胞表型鉴定后给予不同浓度的维生素K2、PTH、活性维生素D3、阿仑膦酸盐干预培养24h后抽提成骨细胞总RNA,采用荧光实时定量RT-PCR检测成骨细胞MGP基因mRNA的表达。结果:(1)原代成骨细胞I型胶原染色呈棕红色,ALP染色显示细胞内棕黑细微颗粒,可形成矿化结节。(2)4种常见骨质疏松药物均上调成骨细胞MGPmRNA的表达,维生素K2浓度为10^-5、10^-6、10^-7mol/L时成骨细胞MGPmRNA的表达量分别是空白对照组的2.56、2.12、1.57倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。PTH(1-34)浓度为10^-7、10^-8、10^-9mol/L时,升高成骨细胞MGPmRNA的表达量分别是空白对照组的6.78、5.31、2.23倍,差异均有显著性(P<0.05)。活性维生素D3浓度为10^-8、10^-9和10^-10mol/L时成骨细胞MGPmRNA的表达量分别是空白对照组的8.93、6.95、3.47倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)阿仑膦酸盐为10^-4、10^-5、10^-6mol/L时成骨细胞MGPmRNA的表达量是空白对照组的3.47、2.49、1.98倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:骨质疏松治疗药物维生素K2、PTH、活性维生素D3、阿仑膦酸盐均可促进原代培养SD大鼠成骨细胞MGPmRNA的表达,且呈剂量依赖性。MGP可能为骨质疏松治疗药物作用的共同靶点,参与了骨质疏松的发病机制。

【来源库】:中国生物医学文献数据库